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Sodium Bicarbonate → 4-Aminoisophthalamide

HRID 1356651
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356651
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([NH2:15])=[O:14])([O-])=O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:12]=[CH:11][C:7]([C:8]([NH2:10])=[O:9])=[CH:6][C:5]=1[C:13]([NH2:15])=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 14931587HCID 14931587, Verbindung

Produkt 1

HCID 149353654-AminoisophthalamideAusbeute 50 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-nitroisophthalamide (6.0 g (28.7 mmol) in ethanol (150.0 ml), stannous chloride (20.02 g (86.1 mmol) was added and the mixture was stirred at 70° C. overnight. After cooling, the reaction mixture was neutralized with a saturated aqueous sodium bicarbonate solution, and insolubles formed were removed by filtration. The filtrate was extracted with ethyl acetate and the extract was dried over anhydrous magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to give 2.59 g (50%) of 4-aminoisophthalamide as pale yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customformed
  3. customwere removed by filtration
  4. extractionThe filtrate was extracted with ethyl acetate
  5. dry with materialthe extract was dried over anhydrous magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ee60b76908ce4f429a5f24ed55979f8c
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06586617B1

Notizen zur Reaktion

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