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Acetyl chloride → Acetamide, N-ethyl-N-(4-nitrophenyl)-

HRID 1356994
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1356994
[CH2:1]([NH:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:2].[C:13](Cl)(=[O:15])[CH3:14]>C1C=CC=CC=1>[C:13]([N:3]([CH2:1][CH3:2])[C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][CH:9]=1)(=[O:15])[CH3:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 19318N-Ethyl-4-nitroaniline

Produkt 1

HCID 74583Acetamide, N-ethyl-N-(4-nitrophenyl)-

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of N-ethyl 4-nitroaniline (1.5 g, 9.026 mmol) in benzene (15 ml), is added acetylchloride (10 ml) and the mixture refluxed for 40 minutes. The solvent is removed by evaporation. The residue is dissolved in ethyl acetate prior to washing with 2N sodium bicarbonate and water, drying (MgSO4) and evaporation. The product is dried under vacuum; ES+ (M+1) 208.57.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture refluxed for 40 minutes
  2. customThe solvent is removed by evaporation
  3. dissolutionThe residue is dissolved in ethyl acetate
  4. washto washing with 2N sodium bicarbonate and water
  5. customdrying
  6. custom(MgSO4) and evaporation
  7. customThe product is dried under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a467fa6e925242a88b7ed78699b8dc79
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06589950B1

Notizen zur Reaktion

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