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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 91107959, Verbindung

HRID 1357509
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1357509
O.C1(C)C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.[OH:13][C@:14]1([C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31])[CH2:24][C@@H:23]([O:25][S:26]([CH3:29])(=[O:28])=[O:27])[C@@H:17]2[O:18]C(C)(C)[O:20][C@@H:16]2[CH2:15]1>CO>[OH:13][C@:14]1([C:30]([O:32][CH3:33])=[O:31])[CH2:24][C@@H:23]([O:25][S:26]([CH3:29])(=[O:27])=[O:28])[C@H:17]([OH:18])[C@H:16]([OH:20])[CH2:15]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 131723974HCID 131723974, Verbindung

Produkt 1

HCID 91107959HCID 91107959, VerbindungAusbeute 78 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Para-toluenesulfonic acid monohydrate (100 mg, 0.526 mmol) was added to a room temperature solution of Example 17A in methanol (50 mL). After stirring overnight, the reaction mixture was concentrated and the concentrate was purified by flash column chromatography using ethyl acetate to afford 3.96 g (78%) of the desired product as a colorless oil.

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated
  2. customthe concentrate was purified by flash column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-97d3ba4513314449b26f69c69bfaaca0
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06593314B1

Notizen zur Reaktion

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