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Nitric Acid → 2-(4-Methyl-3-nitrophenyl)acetic acid

HRID 1358054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358054
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][CH:3]=1.[N+:12]([O-])([OH:14])=[O:13]>ClCCl>[CH3:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:6][C:7]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 248474p-Tolylacetic acid

Produkt 1

HCID 181864072-(4-Methyl-3-nitrophenyl)acetic acidAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-methylphenylacetic acid (1.50 g, 10.0 mmol) in dried dichloromethane was added nitric acid (fuming, 1.5 mL) dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 2 hours, then quenched with water and extracted with ethyl acetate. The extracts were washed with water twice and brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated to provide the title compound (1.66 g, 85% yield): 1H NMR (CDCl3) 7.91 (d, 1H), 7.42 (dd, 1H), 7.31 (d, 1H), 3.71 (s, 2H), 2.58 (s, 3H); ES-MS m/z 196 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe extracts were washed with water twice
  4. dry with materialbrine, dried over magnesium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aac79ebf95c84156a588442070490509
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06593322B1

Notizen zur Reaktion

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