2-Bromo-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethan-1-one → 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridine
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22][CH3:23])[C:15](=O)[CH2:16]Br>>[CH3:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[C:14]([C:15]2[N:1]=[C:2]3[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[CH:5]=[CH:4][N:3]3[CH:16]=2)[CH:19]=[CH:20][C:21]=1[O:22][CH3:23]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound, pale yellow solid, m.p. 142° C. and MS: m/e=284.1 (M+), was prepared in accordance with the general method of example 1 from 2-amino-4-methoxy-pyridine and 3,4-dimethoxy-phenacylbromide.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ae9ea1d2537a4e3882078ddb8b587240
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_07
- Patentnummer
- US06596731B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…