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Potassium Nitrate → 4-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

HRID 1358254
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358254
[CH3:1][CH:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](=[O:12])[NH:4][CH2:3]1.[N+:13]([O-])([O-:15])=[O:14].[K+]>S(=O)(=O)(O)O>[CH3:1][CH:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([N+:13]([O-:15])=[O:14])=[CH:9][CH:10]=2)[C:5](=[O:12])[NH:4][CH2:3]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24434Potassium NitrateHCID 140400954-Methyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

Produkt 1

HCID 181844524-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118Sulfuric AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 4-methyl-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one (1. Og) (J. Med. Chem., 1988, 31, 433) in conc. sulfuric acid (5 ml) was added dropwise over 20 min to an ice cooled solution of potassium nitrate (0.678 g) in conc. sulfuric acid (5 ml). The mixture was stirred for a further 30 min with ice-cooling. The mixture was added dropwise to ice (150 g) with stirring. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water and dried to give the sub-titl compound (0.95 g). 1H NMR δ: 1.28 (3H, d, J=6.6 Hz), 3.14-3.28 (1H, m), 3.52 (2H, m), 7.67 (1H, d, J=8.5 Hz), 8.29 (1H, s), 8.35 (1H, dd, J=2.5, 8.4 Hz) (1H, d, J=2.5 Hz).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. stirringwith stirring
  3. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  4. washwashed with water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c4296ca823b4d7698a6f584b768aea2
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06596730B1

Notizen zur Reaktion

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