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Phosphorus oxychloride → 2-Amino-4-chloroindolo[2,3-d]pyrimidine hydrochloride

HRID 1358298
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358298
[NH2:1][CH:2]1[N:7]=[C:6]2[N:8]=[C:9]3[C:14]([CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10]3)=[C:5]2[C:4](=O)[NH:3]1.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O>O1CCOCC1>[ClH:18].[NH2:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([Cl:18])[C:5]2[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[NH:8][C:6]=2[N:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 700240322-Amino-4-oxo-3H-indolo[2,3-d]pyrimidine

Produkt 1

HCID 181843672-Amino-4-chloroindolo[2,3-d]pyrimidine hydrochlorideAusbeute 27 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 2-amino-4-oxo-3H-indolo[2,3-d]pyrimidine (490 mg, 2.5 mmol) and phosphoryl chloride (7 ml, 75 mmol) in dioxane (13 ml) is heated under reflux for 4 hr, then concentrated in vacuo. The residue is triturated with ethanol, filtered, and the solids washed with 10:1 Ethanol:Ethyl Acetate to give 170 mg (27%) 2-amino-4-chloroindolo[2,3-d]pyrimidine hydrochloride as a grey solid, mp >250 C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. temperatureunder reflux for 4 hr
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe residue is triturated with ethanol
  5. filtrationfiltered
  6. washthe solids washed with 10:1 Ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4ff7b8f965bd47a297cf9fa81073b8a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06596726B1

Notizen zur Reaktion

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