Ethanolamine → 4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide

HRID 1358325Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1358325
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][C:15]2[C:20]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=3[O:28][CH3:29])=[C:19](Cl)[N:18]=[CH:17][N:16]=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:31][CH2:32][CH2:33][OH:34]>>[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11]([NH:14][C:15]2[C:20]([O:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:23]=3[O:28][CH3:29])=[C:19]([O:34][CH2:33][CH2:32][NH2:31])[N:18]=[CH:17][N:16]=2)(=[O:13])=[O:12])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 700EthanolamineHCID 15819129p-t-butyl-N-[6-chloro-5-(o-methoxyphenoxy)-4-pyrimidinyl]benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 181842324-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide

Versuchsvorschrift

According to Example 4b) 1.13 g 4-tert.-butyl-N-[6-chloro-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide was reacted with 2-amino-ethanol to give 1.08 g 4-tert.-butyl-N-[6-(2-aminoethoxy)-5-(o-methoxy-phenoxy)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide. LC-MS: tR=3.81 min, [M−1]−=471.41

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e4ab7623e8346baa783f22d985084ab
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_07
Patentnummer
US06596719B1

Notizen zur Reaktion

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