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Phosphorus oxychloride → HCID 66958933, Verbindung

HRID 1360445
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1360445
[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([NH2:16])=O)=[N:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O>>[CH2:1]([N:8]1[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([C:14]#[N:16])=[N:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 66958295HCID 66958295, Verbindung

Produkt 1

HCID 66958933HCID 66958933, VerbindungAusbeute 13,1 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

1-Benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxamide (28.22 g, 0.131 mol) was treated with phosphorus oxychloride (112 mL) according to the general method described in Part C of Example 8. The mixture was heated for 3 hours at 90° C. The crude product was purified by chromatography on a HORIZON HPFC system (silica gel, gradient elution with 1-25% ethyl acetate in hexanes). The appropriate fractions were combined, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to yield 3.38 g of 1-benzyl-5-methyl-1H-pyrazole-3-carbonitrile as a white solid.

Aufarbeitung

  1. customThe crude product was purified by chromatography on a HORIZON HPFC system (silica gel, gradient elution with 1-25% ethyl acetate in hexanes)
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8c41385905e49efab44085e17d714e8
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879849B2

Notizen zur Reaktion

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