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Trifluoroacetic acid → HCID 66727110, Verbindung

HRID 1361210
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361210
C(OC(=O)[NH:7][CH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]2[NH:15][CH:16]=[CH:17][C:10]=12)(C)(C)C.[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22]>C(Cl)Cl>[F:19][C:20]([F:25])([F:24])[C:21]([OH:23])=[O:22].[NH:15]1[C:11]2=[N:12][CH:13]=[CH:14][C:9]([CH2:8][NH2:7])=[C:10]2[CH:17]=[CH:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 24229258tert-Butyl (1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)methylcarbamate

Produkt 1

HCID 66727110HCID 66727110, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (200 mg, 0.809 mmol) in CH2Cl2 (6 mL) was added trifluoroacetic acid (1.58 mL, 20.6 mmol). After 14 hours, the reaction was concentrated in vacuo to afford the title compound which was used in the without purification.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bb0f72b1bdfc4c69a5e02dd815fadc51
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879873B2

Notizen zur Reaktion

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