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3-(Dimethylamino)pyrrolidine → N-[2-Chloro-5-(2'-methylamino-[3,4']bipyridinyl-2-yloxy)-phenyl]-2-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzamide

HRID 1361690
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1361690
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([NH:21][CH3:22])[CH:16]=3)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[NH:23][C:24](=[O:36])[C:25]1[CH:30]=[C:29]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[CH:28]=[CH:27][C:26]=1F.[CH3:37][N:38]([CH3:44])[CH:39]1[CH2:43][CH2:42][NH:41][CH2:40]1>CS(C)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[C:14]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]([NH:21][CH3:22])[CH:16]=3)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=2)=[CH:4][C:3]=1[NH:23][C:24](=[O:36])[C:25]1[CH:30]=[C:29]([C:31]([F:32])([F:33])[F:34])[CH:28]=[CH:27][C:26]=1[N:41]1[CH2:42][CH2:43][CH:39]([N:38]([CH3:44])[CH3:37])[CH2:40]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27585193-(Dimethylamino)pyrrolidineHCID 58588060HCID 58588060, Verbindung

Produkt 1

HCID 66970539N-[2-Chloro-5-(2'-methylamino-[3,4']bipyridinyl-2-yloxy)-phenyl]-2-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-5-trifluoromethyl-benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

N-[2-Chloro-5-(2′-methylamino-[3,4′]bipyridinyl-2-yloxy)-phenyl]-2-fluoro-5-trifluoromethyl-benzamide (65 mg, 0.13 mmol) and dimethyl-pyrrolidin-3-yl-amine (22 mg, 0.189 mmol) were dissolved in 0.3 mL DMSO. The solution was heated to 80° C. and stirred for 22 h. The reaction was then cooled to RT, quenched with water, extracted into EtOAc, washed twice with water, once with brine, dried over Mg2SO4, filtered, and concentrated in vacuo to yield a crude mixture that was purified by preparative TLC (10% MeOH/CH2Cl2) to give the title compound as an off-white solid. MS m/z (M+H)+=611; Calc'd 611.06 for C31H30ClF3N6O2.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was then cooled to RT
  2. customquenched with water
  3. extractionextracted into EtOAc
  4. washwashed twice with water, once with brine
  5. dry with materialdried over Mg2SO4
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated in vacuo
  8. customto yield a crude mixture that
  9. customwas purified by preparative TLC (10% MeOH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-877357f11f8844138deedf9429ee9436
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07880000B2

Notizen zur Reaktion

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