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HCID 12979373, Verbindung → 3,7-Dimethyl-1H-indole-2-carbaldehyde

HRID 1362428
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362428
[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[CH2:12][OH:13]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[CH:12]=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 12979373HCID 12979373, Verbindung

Produkt 1

HCID 177509263,7-Dimethyl-1H-indole-2-carbaldehydeAusbeute 46,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (3,7-dimethyl-1H-indol-2-yl)methanol (440 mg, 2.5 mmol) and manganese dioxide (1.09 g, 12.5 mmol) in dichloromethane (15 mL) was stirred overnight at rt. The mixture was filtered and evaporated. The crude was chromatographed over silica gel eluting with ethyl acetate/hexane (5% and 7.5%) to afford the title compound (200 mg, 46%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.00 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.51 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.15 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.05 (t, J=7.3 Hz, 1H), 2.61 (s, 3H), 2.45 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customevaporated
  3. customThe crude was chromatographed over silica gel eluting with ethyl acetate/hexane (5% and 7.5%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-19ce02ad86e84093a10d65d6e56f850d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879872B2

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