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Aluminium lithium hydride → HCID 57742061, Verbindung

HRID 1362441
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362441
[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[C:15](OCC)=[O:16].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1>[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([C:11]([F:14])([F:12])[F:13])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[CH2:15][OH:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 57742098HCID 57742098, Verbindung

Produkt 1

HCID 57742061HCID 57742061, VerbindungAusbeute 57 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 3-methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indole-2-carboxylate (2.2 g, 8.1 mmol) in THF (50 mL) was added to an ice cooled solution of 1M LAH in THF (16.2 mL, 16.2 mmol) and stirred overnight. The reaction was quenched with ethyl acetate and sodium hydroxide, filtered through celite and evaporated to afford the title compound (1.03 g, 57%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.74 (s, 1H), 7.66 (d, J=7.9 Hz, 1H), 7.40 (d, J=7.3 Hz, 1H), 7.12 (t, J=4.7 Hz, 1H), 4.81 (s, 2H), 2.26 (s, 3H)

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with ethyl acetate and sodium hydroxide
  2. filtrationfiltered through celite
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10647b3c8995492594257cba1606ce11
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879872B2

Notizen zur Reaktion

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