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Aluminium lithium hydride → (7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol

HRID 1362444
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362444
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([C:12](OCC)=[O:13])=[C:8]2[CH3:17])[CH3:2].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([CH2:12][OH:13])=[C:8]2[CH3:17])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 59277626ethyl 7-ethyl-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 59277628(7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanolAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 7-ethyl-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate (2.2 g, 9.5 mmol) in THF (50 mL) was added to an ice cooled solution of 1M LAH in THF (19 mL, 19.0 mmol) and stirred overnight. The reaction was quenched with ethyl acetate and sodium hydroxide, filtered through celite and evaporated to afford the title compound (1.6 g, 100%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.45 (s, 1H), 7.39 (d, J=6.5 Hz, 1H), 7.04 (m, 2H), 4.80 (s, 2H), 2.83 (q, J=4.8 Hz, 2H), 2.28 (s, 3H), 1.34 (t, J=4.4 Hz, 3H)

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with ethyl acetate and sodium hydroxide
  2. filtrationfiltered through celite
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eb84e52add52413ebb05ff4ed716ac57
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07879872B2

Notizen zur Reaktion

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