(7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol → 7-ethyl-3-methyl-1H-indole-2-carbaldehyde

HRID 1362445Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362445
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([CH2:12][OH:13])=[C:8]2[CH3:14])[CH3:2]>ClCCl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([CH:12]=[O:13])=[C:8]2[CH3:14])[CH3:2]

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 59277628(7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol

Produkt 1

HCID 592775647-ethyl-3-methyl-1H-indole-2-carbaldehydeAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol (1.6 g, 9.1 mmol) and manganese (IV) oxide (3.97 g, 45.7 mmol) in dichloromethane (15 mL) was stirred overnight. The mixture was filtered through celite and evaporated to afford the title compound (1.1 mg, 65%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.02 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 7.53 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.10 (t, J=7.7 Hz, 1H), 2.83 (q, J=7.5 Hz, 2H), 2.62 (s, 3H), 1.31 (t, J=7.5 Hz, 3H)

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through celite
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ba9849323a19496ba81e3a24ad1c1fbf
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
Patentnummer
US07879872B2

Notizen zur Reaktion

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