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Piperidine → HCID 59170818, Verbindung

HRID 1362653
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362653
N1CCCCC1.[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[N:17]1[CH:21]=[C:20]([CH3:22])[N:19]=[CH:18]1)[CH:12]=O.[CH3:23][O:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([N:31]2[C:35](=[O:36])[CH2:34][NH:33][C:32]2=[S:37])=[CH:27][CH:26]=1>C(O)C>[CH3:7][O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[N:17]1[CH:21]=[C:20]([CH3:22])[N:19]=[CH:18]1)/[CH:12]=[C:34]1/[C:35](=[O:36])[N:31]([C:28]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([O:24][CH3:23])=[CH:30][CH:29]=2)[C:32](=[S:37])[NH:33]/1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8082PiperidineHCID 757480Hydantoin, 3-(p-methoxyphenyl)-2-thio-HCID 272824453-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 59170818HCID 59170818, VerbindungAusbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Piperidine (0.019 mL) was added to an ethanol (2 mL) solution of 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde (20 mg) obtained in Example 1 and 3-(4-methoxyphenyl)-2-thioxoimidazolidine-4-one (21 mg), and heat-refluxing of the reaction solution was carried out for 12 hours. The reaction solution was allowed to be cooled to room temperature and the solid deposited was separated by filtering, and 18 mg (47%) of the title compound was obtained by washing with ethanol and ether. The physical properties of the compound are as follows.

Aufarbeitung

  1. temperatureheat-refluxing of the reaction solution
  2. customthe solid deposited was separated
  3. filtrationby filtering

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0055b615455456b94c7c78ecc79013d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07880009B2

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