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Phosphorus oxychloride → 3-Chloro-5-phenyl-pyridazine-4-carbonitrile

HRID 1362821
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362821
O=[C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[N:4][NH:3]1.P(Cl)(Cl)([Cl:18])=O>>[Cl:18][C:2]1[N:3]=[N:4][CH:5]=[C:6]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=2)[C:7]=1[C:8]#[N:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 597350963-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile

Produkt 1

HCID 597350973-Chloro-5-phenyl-pyridazine-4-carbonitrile

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

3-Oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile (70 mg) was suspended in 1 mL phosphorous oxychloride and heated to 100° C. for 6 hours. The mixture was then cooled and poured onto ice. The resulting brown solid product was filtered and air dried and used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was then cooled
  2. additionpoured onto ice
  3. filtrationThe resulting brown solid product was filtered
  4. customair dried
  5. customused in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c3140f2591b463ba6e46e7d0968f95c
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07883881B2

Notizen zur Reaktion

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