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Hydrochloric Acid → 2-[(5-Chloro-2-{[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide

HRID 1362850
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1362850
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:10]=2[C:11]([NH:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[C:5]([Cl:21])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:22][N:23]1[CH2:28][CH2:27][N:26]([C:29]2[CH:30]=[C:31]([CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[NH2:32])[CH2:25][CH2:24]1.Cl>C(O)(C)C>[Cl:21][C:5]1[C:6]([NH:8][C:9]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:10]=2[C:11]([NH:13][CH:14]([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])=[N:7][C:2]([NH:32][C:31]2[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[C:29]([N:26]3[CH2:25][CH2:24][N:23]([CH3:22])[CH2:28][CH2:27]3)[CH:30]=2)=[N:3][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 115646133-(4-Methylpiperazin-1-yl)anilineHCID 579742032-[(2,5-dichloro-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide

Produkt 1

HCID 579742232-[(5-Chloro-2-{[3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamideAusbeute 41 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776
Isopropanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

2-[(2,5-Dichloro-4-pyrimidinyl)amino]-N-(1-methylethyl)benzamide (200 mg, 0.61 mmol) and 3-(4-methyl-1-piperazinyl)aniline (117 mg, 0.61 mmol) were combined in a vessel with 8 mL isopropanol and 12N HCl (51 μL, 0.61 mmol). The vessel was sealed and heated with stirring at 95° C. for 18 h. The reaction was cooled to room temperature and the solid was filtered off and washed with diethyl ether to give 120 mg (40%) of an off-white solid as the HCl salt. Mass (M+H)+=480, 481, 482.

Aufarbeitung

  1. customThe vessel was sealed
  2. temperatureheated
  3. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  4. filtrationthe solid was filtered off
  5. washwashed with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b5678ba2db874b54a572466958eba4fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07884098B2

Notizen zur Reaktion

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