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8-Bromo-5,6-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one oxime → 8-bromo-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine

HRID 1363196
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1363196
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:15])[C:5]([F:14])=[C:6]2[C:11]=1[O:10][CH2:9][CH2:8][C:7]2=[N:12]O>CO.[Ni]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([F:15])[C:5]([F:14])=[C:6]2[C:11]=1[O:10][CH2:9][CH2:8][CH:7]2[NH2:12]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 866101588-Bromo-5,6-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one oxime

Produkt 1

HCID 669709088-bromo-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Raney-Ni (5 mL slurry in water) was added to a solution of 8-bromo-5,6-difluoro-2,3-dihydrochromen-4-one oxime (1.9 g) in 200 mL MeOH. The mixture was hydrogenated at 50 psi for 24 hrs to provide 8-bromo-5,6-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine. Pd/C (0.3 g) was added to the mixture and hydrogenation was resumed at 50 psi for 4 hours. The title compound was obtained after filtration and concentration in vacuo. 1H NMR (300 MHz, 10% CD3OD in CDCl3): δ 7.15 (q, 1H), 6.6 (m, 1H), 4.6 (bm, 1H), 4.25 (bm, 2H), 2.2-2.4 (m, 2H).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-02e03a83641d4355a4982a04c67afe4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07884109B2

Notizen zur Reaktion

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