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1-Nitro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]benzene → 4-(4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)aniline

HRID 1363656
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1363656
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>[Pt].C(O)C>[F:19][C:18]([F:20])([F:21])[O:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([O:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([NH2:1])=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 200977441-Nitro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]benzene

Produkt 1

HCID 116661924-(4-(Trifluoromethoxy)phenoxy)anilineAusbeute 94,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-nitro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]benzene (4.18 g, 13.970 mmol), 10% platinum-activated charcoal (270 mg) and ethanol (40 ml) was stirred for 3 hours under hydrogen atmosphere. The reaction mixture was filtered through celite. The residue obtained by concentration of the filtrate under reduced pressure was purified by column chromatography on silica gel (n-hexane:ethyl acetate=3:1) to give the title compound (3.54 g, 93.9%) as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  2. customThe residue obtained by concentration of the filtrate under reduced pressure
  3. customwas purified by column chromatography on silica gel (n-hexane:ethyl acetate=3:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c591992fada1489eb8fad0c928e9b0c3
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07884234B2

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