StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diethyl Malonate → HCID 178516646, Verbindung

HRID 1363881
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1363881
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([Cl:9])[C:4]=1[CH2:10][C:11](=[NH:13])[NH2:12].[Na].[C:15](OCC)(=[O:22])[CH2:16][C:17](OCC)=[O:18]>C(O)C>[Cl:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[C:5]([Cl:9])[C:4]=1[CH2:10][C:11]1[N:12]=[C:17]([OH:18])[CH:16]=[C:15]([OH:22])[N:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7761Diethyl Malonate2×HCID 5360545SodiumHCID 12690064(2,6-Dichlorophenyl)ethanimidamide--hydrogen chloride (1/1)

Produkt 1

HCID 178516646HCID 178516646, VerbindungAusbeute 76,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To the stirred solution of 2,6-dichlorobenzeneethanimidamide HCl (1:1), (0.0042 mol) in ethanol (20 ml), a solution of sodium (0.013 mol) in ethanol (10 ml) was added dropwise first and then propanedioic acid, diethyl ester (0.0109 mol) was added. The reaction mixture was stirred and refluxed for 4 hours and then stirred at room temperature overnight. After adding another equivalent of propanedioic acid, diethyl ester (stirring and refluxing it overnight), the solvent was evaporated and the residue was dissolved in water and acidified with 1 N HCl. The solid was filtered off, washed with water and dried, yielding 0.87 g (76.4%) of 2-[(2,6-dichloro-phenyl)methyl]-4,6-pyrimidinediol (interm. 8).

Aufarbeitung

  1. temperaturerefluxed for 4 hours
  2. stirringstirred at room temperature overnight
  3. customthe solvent was evaporated
  4. dissolutionthe residue was dissolved in water
  5. filtrationThe solid was filtered off
  6. washwashed with water
  7. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6a28901b293b43d1b3001c447f3e12b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07887845B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion