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HCID 66958477, Verbindung → HCID 66958566, Verbindung

HRID 1364045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1364045
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[N:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2)([O-])=O>[Pt].C(OCC)(=O)C>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]2[C:12]([C:13]=1[NH:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:24])=[N:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66958477HCID 66958477, Verbindung

Produkt 1

HCID 66958566HCID 66958566, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23939PlatinumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl 3-[(3-nitro[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]propylcarbamate (20.0 g, 57.6 mmol), 5% platinum on carbon, and ethyl acetate was hydrogenated on a Parr apparatus for two hours at 30 psi (2.1×105 Pa). The mixture was filtered through CELlTE filter agent, which was rinsed afterwards with ethyl acetate (150 mL). The filtrate was concentrated to afford tert-butyl 3-[(3-amino[1,5]naphthyridin-4-yl)amino]propylcarbamate as a yellow foam, all of which was used in the next step.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through CELlTE
  2. filtrationfilter agent, which
  3. washwas rinsed afterwards with ethyl acetate (150 mL)
  4. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bea32a487936447687cfff3cca12f5b4
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888349B2

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