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Hydrochloric Acid → HCID 66958569, Verbindung

HRID 1364048
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1364048
Cl.[Cl:2][CH2:3][C:4]1[N:5]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][NH:20]C(=O)OC(C)(C)C)[C:6]2[C:15]3[N:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[N:9]=[CH:8][C:7]=2[N:16]=1>CO>[ClH:2].[Cl:2][CH2:3][C:4]1[N:5]([CH2:17][CH2:18][CH2:19][NH2:20])[C:6]2[C:15]3[N:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=3[N:9]=[CH:8][C:7]=2[N:16]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 66958197HCID 66958197, Verbindung

Produkt 1

HCID 66958569HCID 66958569, VerbindungAusbeute 184,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Concentrated hydrochloric acid (20 mL) was added to a suspension of tert-butyl 3-[2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-1-yl]propylcarbamate (12.55 g, 33.4 mmol) in methanol (135 mL). The resulting yellow solution was stirred for 48 hours and the liquid was removed via filtration. The resulting solid filter cake was dried overnight in a vacuum, oven at 40° C. to afford 9.62 g of 3-[2-(chloromethyl)-1H-imidazo[4,5-c]-1,5-naphthyridin-1-yl]propylamine hydrochloride as a pale yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customthe liquid was removed via filtration
  2. filtrationThe resulting solid filter cake
  3. customwas dried overnight in a vacuum, oven at 40° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17c0510154604461a2686ebfd335d17d
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888349B2

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