Chlorosuccinimide → N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

HRID 1364648

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1364648
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[S:10][CH:11]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[N:13]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:20]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[S:10][C:11]([Cl:20])=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][N:15]=2)[N:13]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 2902584N-benzyl-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

Produkt 1

HCID 58614641N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N-benzyl-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine (60 mg, 0.23 mmol) in DMF (2 mL) was cooled to 0° C. and treated with N-chlorosuccinimide (33 mg, 0.25 mmol), and the reaction mixture was allowed to warm to room temperature. The solvent was evaporated, and the product was purified on reverse phase HPLC to produce N-benzyl-5-chloro-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine. MS (Q1) 302.2 (M)+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe product was purified on reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8233f7d92a354f708951ac2c74f968d1
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
Patentnummer
US07888364B2

Verknüpfte Notizen

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