4-Chloro-3-(pyridin-2-yl)aniline → HCID 178522073, Verbindung

HRID 1364781

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1364781
N1N=C(S(CC2C=CC(C(O)=O)=CC=2)=O)NC=1.[N:18]1[N:19]=[C:20]([S:23]([CH2:26][C:27]2[CH:35]=[CH:34][C:30]([C:31]([OH:33])=O)=[CH:29][CH:28]=2)(=[O:25])=[O:24])[NH:21][CH:22]=1.[Cl:36][C:37]1[CH:43]=[CH:42][C:40]([NH2:41])=[CH:39][C:38]=1[C:44]1[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][N:45]=1>>[N:18]1[N:19]=[C:20]([S:23]([CH2:26][C:27]2[CH:28]=[CH:29][C:30]([C:31]([NH:41][C:40]3[CH:42]=[CH:43][C:37]([Cl:36])=[C:38]([C:44]4[CH:49]=[CH:48][CH:47]=[CH:46][N:45]=4)[CH:39]=3)=[O:33])=[CH:34][CH:35]=2)(=[O:24])=[O:25])[NH:21][CH:22]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 401519254-Chloro-3-(pyridin-2-yl)anilineHCID 178524403HCID 178524403, VerbindungHCID 178524404HCID 178524404, Verbindung

Produkt 1

HCID 178522073HCID 178522073, Verbindung

Versuchsvorschrift

107 mg of a mixture of 4-((4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfinyl)methyl)benzoic acid and 4-((4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfonyl)methyl)benzoic acid was coupled to 75 mg of 4-chloro-3-(pyridin-2-yl)aniline via Procedure G. The mixture was seperated on reverse phase HPLC to give 4-((4H-1,2,4-triazol-3-ylsulfonyl)methyl)-N-(4-chloro-3-(pyridin-2-yl)phenyl)benzamide. MS (Q1) 454.3 (M)+.

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was seperated on reverse phase HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86deed263d8e4329a4da96abae050930
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
Patentnummer
US07888364B2

Verknüpfte Notizen

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