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3-Benzyloxy-5-bromo-4-[hydroxyl(4-methoxyphenyl)methyl]-1-isopropyl-1H-pyrazole → 3-Benzyloxy-5-bromo-1-isopropyl-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrazole

HRID 1365050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1365050
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:13]([CH:14]([OH:23])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:12]([Br:24])[N:11]([CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:13]([C:14](=[O:23])[C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:19][CH:20]=2)=[C:12]([Br:24])[N:11]([CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 231133683-Benzyloxy-5-bromo-4-[hydroxyl(4-methoxyphenyl)methyl]-1-isopropyl-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 230795293-Benzyloxy-5-bromo-1-isopropyl-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrazoleAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-Benzyloxy-5-bromo-4-[hydroxyl(4-methoxyphenyl)-methyl]-1-isopropyl-1H-pyrazole (0.6 g) was dissolved in dichloromethane (10 mL), and manganese dioxide was added to the stirred solution at room temperature. The mixture was stirred at 50° C. for 1 hour. The insoluble material was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.4 g).

Aufarbeitung

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a16a0dbbd9d444f88565c828fab8e608
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888487B2

Notizen zur Reaktion

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