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Hydrochloric Acid → HCID 178518410, Verbindung

HRID 1365128
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1365128
[NH:1]([C:5]1[CH:9]=[CH:8][O:7][C:6]=1[C:10]([O:12]CC)=O)[C:2]([NH2:4])=[O:3].[OH-].[Na+].Cl>CO>[N:1]1[C:5]2[CH:9]=[CH:8][O:7][C:6]=2[C:10]([OH:12])=[N:4][C:2]=1[OH:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 59593138Ethyl 3-ureidofuran-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 178518410HCID 178518410, VerbindungAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 3-ureidofuran-2-carboxylate 35 (120 mg, 1.0 eq) was suspended in methanol (6 ml) and treated with 1.5 M NaOH (1.5 ml). Reaction mixture was heated to reflux for 90 minutes. Reaction mixture was allowed to cool down to room temperature, and was acidified with 6N HCl up to pH 3. Mixture was concentrated. Methanol was added to residue and solid was filtered and dried at 95° C. under high vacuum for 24 h to yield furo[3,2-d]pyrimidine-2,4-diol 36 (90 mg, 91%) which was used in the next reaction without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customReaction mixture
  2. temperaturewas heated
  3. temperatureto reflux for 90 minutes
  4. customReaction mixture
  5. concentrationMixture was concentrated
  6. additionMethanol was added to residue and solid
  7. filtrationwas filtered
  8. customdried at 95° C. under high vacuum for 24 h

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e5b445e07d2d40e1b977b08607a48c76
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07888352B2

Notizen zur Reaktion

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