Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[N:3]=[C:4]([N:22]2[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]2)[C:5]2[O:10][C:9]([CH2:11][N:12]3[CH2:17][CH2:16][N:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]3)=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.[CH3:28][O:29][C:30]1[CH:31]=[N:32][CH:33]=[C:34](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)[CH:35]=1>>[CH3:28][O:29][C:30]1[CH:35]=[C:34]([C:2]2[N:3]=[C:4]([N:22]3[CH2:27][CH2:26][O:25][CH2:24][CH2:23]3)[C:5]3[O:10][C:9]([CH2:11][N:12]4[CH2:17][CH2:16][N:15]([S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][CH2:13]4)=[CH:8][C:6]=3[N:7]=2)[CH:33]=[N:32][CH:31]=1Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
2-Chloro-6-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-morpholinofuro[3,2-d]pyrimidine (Example 153) was reacted with 3-methoxy-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine via General Procedure E to give, after purification by reverse HPLC, 29 mg of 239. MS (Q1) 489 (M+).
Aufarbeitung
- customto give
- customafter purification by reverse HPLC, 29 mg of 239
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-802103008e3944f9b8f74eff0a703f4f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2011_02
- Patentnummer
- US07888352B2
Verknüpfte Notizen
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