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Sodium Carbonate → 2-[1-(4-Nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-pyridine

HRID 1366149
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1366149
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N+:8]([O-:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=1)#[CH:12].N1CCC[C@H]1C(O)=O.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+].[N-:33]=[N+:34]=[N-:35].[Na+].[Na].O=C1O[C@H]([C@H](CO)O)C([O-])=C1O>O.O.O.O.O.S([O-])([O-])(=O)=O.[Cu+2].CS(C)=O.O>[N+:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([N:33]2[CH:12]=[C:11]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][N:14]=3)[N:35]=[N:34]2)=[CH:3][CH:4]=1)([O-:10])=[O:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 10340Sodium CarbonateHCID 124951-Iodo-4-nitrobenzeneHCID 33557Sodium AzideHCID 137268EthynylpyridineHCID 145742L-ProlineHCID 178519209sodium (L)-ascorbate

Produkt 1

HCID 59022997
2-[1-(4-Nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-pyridine
Ausbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 24463Copper sulfate pentahydrateKatalysatorHCID 23503278(Methanesulfinyl)methane--water (1/1)Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
65 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-iodo-4-nitrobenzene (0.513 g, 2.06 mmol), 2-ethynyl pyridine (0.208 mL, 2.06 mmol), L-proline (47.4 mg, 0.412 mmol), Na2CO3 (43.7 mg, 0.412), NaN3 (0.1607g, 2.47 mmol), (+)-sodium-L-ascorbate (40.8 mg, 0.206 mmol), copper (II) sulphate pentahydrate (16.4 mg, 0.103 mmol) in 9:1 DMSO-water (4 mL) is stirred in a stem-tube at 65° C. for 24 hours. After cooling, the reaction mixture is poured into ice-water (100 mL) and the resulting precipitate is collected by filtration, washed with 7% aq. NH3 and dried in vacuo to give the title compound as a brown solid (0.323 g, 59%). HPLC (254 nm) Rt 2.36 min (89%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe resulting precipitate is collected by filtration
  3. washwashed with 7% aq. NH3
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-acb4af57e90049a7ba1af1eefc887ec6
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07893058B2

Notizen zur Reaktion

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