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HCID 178486052, Verbindung → HCID 178484836, Verbindung

HRID 1366761
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1366761
C(O[C:6](=O)[N:7](C)[C@H:8]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([O:14][C:15]2[CH:16]=[C:17]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[C:21](=[O:25])[NH:20][CH:19]=[CH:18]3)[CH2:10][CH2:9]1)(C)(C)C>ClCCl.FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:6][NH:7][C@H:8]1[CH2:13][CH2:12][C@H:11]([O:14][C:15]2[CH:16]=[C:17]3[C:22](=[CH:23][CH:24]=2)[C:21](=[O:25])[NH:20][CH:19]=[CH:18]3)[CH2:10][CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 178486052HCID 178486052, Verbindung

Produkt 1

HCID 178484836HCID 178484836, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 6422Trifluoroacetic acidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of trans-methyl[4-(1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-6-yloxy)cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester (400 mg, 1.07 mmol) in dichloromethane (9 ml) and trifluoroacetic acid (1 ml) was stirred at ambient temperature for 1 hour. The mixture was concentrated in vacuo then purified by ion exchange chromatography to give trans-6-(4-methylaminocyclohexyloxy)-2H-isoquinolin-1-one, EI-MS: m/z=273.4 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  2. customthen purified by ion exchange chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-82db64825b744c8fbd7d0384a7914f03
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07893088B2

Notizen zur Reaktion

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