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Trifluoroacetic acid → HCID 66918566, Verbindung

HRID 1367497
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1367497
C([O:5][C:6]([CH:8]1[CH2:12][CH2:11][CH:10]([S:13]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][C:19]([F:22])=[CH:18][C:17]=2[Cl:23])(=[O:15])=[O:14])[CH2:9]1)=[O:7])(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[Cl:23][C:17]1[CH:18]=[C:19]([F:22])[CH:20]=[CH:21][C:16]=1[S:13]([CH:10]1[CH2:11][CH2:12][CH:8]([C:6]([OH:7])=[O:5])[CH2:9]1)(=[O:15])=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 77216805HCID 77216805, Verbindung

Produkt 1

HCID 66918566HCID 66918566, VerbindungAusbeute 120 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of Rac-(1S,3S)-3-(2-Chloro-4-fluoro-benzenesulfonyl)-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester (278 mg) in dichloromethane (4 mL) was added trifluoroacetic acid (1.34 g). The reaction mixture was stirred overnight at room temperature and the volatiles were removed in vacuo to afford the title compound (282 mg, quant.) as light brown oil, used in the next step without further purification. MS (EI): 305.1 (M−H)−.

Aufarbeitung

  1. customthe volatiles were removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-770f752ae5614d2c9e0792f24dbdb761
Quelldatensatz
uspto-grants-2011_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07893099B2

Notizen zur Reaktion

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