StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 22018460, Verbindung → HCID 22018435, Verbindung

HRID 1368562
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1368562
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([CH:13]([C:15]1[S:19][CH:18]=[N:17][CH:16]=1)[OH:14])[CH:7]=[CH:6]2>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([C:13]([C:15]1[S:19][CH:18]=[N:17][CH:16]=1)=[O:14])[CH:7]=[CH:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 22018460HCID 22018460, Verbindung

Produkt 1

HCID 22018435HCID 22018435, VerbindungAusbeute 86,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(6-methoxynaphthalen-2-yl)(thiazol-5-yl)methanol (2.0 g) was dissolved in dichloromethane (30 ml). To the solution was added manganese dioxide (6.0 g), and the mixture was stirred at room temperature for 3 h. The mixture was filtered with celite and the cake was rinsed with dichloromethane. The filtrate was concentrated and the obtained residue was recrystallized from ethyl acetate to give the titled compound (1.71 g) as a pale yellow powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered with celite
  2. washthe cake was rinsed with dichloromethane
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customthe obtained residue was recrystallized from ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-862ad7b7582c4f55b47c009936194fb9
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06573289B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion