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Phosphorus tribromide → 5-(Bromomethyl)-2-methoxybenzonitrile

HRID 1370118
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1370118
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH3:12])[CH2:6]O)#[N:2].P(Br)(Br)[Br:14]>ClCCl>[C:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH3:12])[CH2:6][Br:14])#[N:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 229961945-(Hydroxymethyl)-2-methoxybenzonitrile

Produkt 1

HCID 222736745-(Bromomethyl)-2-methoxybenzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-cyano-4-methoxybenzyl alcohol (500 mg) in dichloromethane (5 mL) was added phosphorus tribromide (0.146 mL) under ice-water cooling. The mixture was stirred at 0° C. for 3 hours and partitioned between chloroform and water. The separated organic layer was washed successively with water, an aqueous saturated sodium bicarbonate solution and brine. The organic layer was dried over magnesium sulfate and evaporated in vacuo. The residual solid was triturated with diisopropyl ether to give 3-cyano-4-methoxybenzyl bromide as an off-white solid (456.3 mg).

Aufarbeitung

  1. custompartitioned between chloroform and water
  2. washThe separated organic layer was washed successively with water
  3. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  4. customevaporated in vacuo
  5. customThe residual solid was triturated with diisopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e86e137fd44248c0a693a50727711c04
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06582351B1

Notizen zur Reaktion

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