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6-chloro-5-nitronicotinonitrile → HCID 178510357, Verbindung

HRID 1370126
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1370126
Cl[C:2]1[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][N:3]=1.[NH2:13][C@H:14]1[CH2:19][CH2:18][C@H:17]([OH:20])[CH2:16][CH2:15]1>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[OH:20][C@H:17]1[CH2:18][CH2:19][C@H:14]([NH:13][C:2]2[C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][N:3]=2)[CH2:15][CH2:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 185096266-chloro-5-nitronicotinonitrileHCID 178511715HCID 178511715, Verbindung

Produkt 1

HCID 178510357HCID 178510357, VerbindungAusbeute 67,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 6-chloro-5-nitronicotinonitrile (3.5 g) in N,N-dimethylformamide (35 ml) was added trans-4-aminocyclohexanol (4.39 g) at 0° C. The mixture was stirred at ambient temperature for 45 minutes under nitrogen atmosphere, and diluted with ethyl acetate. The resultant organic solution was washed with water (3 times) and brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated in vacuo. The residual solid was washed with diethyl ether to give 6-(trans-4-hydroxycyclohexylamino)-5-nitronicotinonitrile (3.38 g) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. washThe resultant organic solution was washed with water (3 times) and brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. washThe residual solid was washed with diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f9b1b9009df49329eb420d74fd74005
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06582351B1

Notizen zur Reaktion

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