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5-Amino-2-methoxyphenol → 1-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)aminosulfonyl]-2,3,4-trimethoxybenzene

HRID 1370575
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1370575
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([O:9][CH3:10])=[C:7]([O:11][CH3:12])[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[S:13](Cl)(=[O:15])=[O:14].[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26])[NH2:21]>CO>[OH:17][C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:21][S:13]([C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:7]([O:11][CH3:12])=[C:8]([O:9][CH3:10])[C:3]=2[O:2][CH3:1])(=[O:15])=[O:14])[CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 743145-Amino-2-methoxyphenolHCID 47127422,3,4-trimethoxybenzenesulfonyl Chloride

Produkt 1

HCID 98422601-[(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)aminosulfonyl]-2,3,4-trimethoxybenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,3,4-trimethoxybenzenesulfonyl chloride (500 mg, 1.88 mmol) in methanol (10 mL) is added 3-hydroxy-4-methoxyaniline (523 mg, 3.76 mmol) at ambient temperature. The reaction is stirred for 1 h, the solvent is then evaporated and the crude product is purified by flash chromatography over silica.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent is then evaporated
  2. customthe crude product is purified by flash chromatography over silica

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ac7ee07f27c422489f1ac7bfa1d4d07
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06583161B1

Notizen zur Reaktion

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