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Dimethyl Sulfoxide → HCID 11277604, Verbindung

HRID 1370771
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1370771
[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:20])[C:4](=[O:19])[CH:5]=[CH:6][C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[CH3:21]S(C)=O>[H-].[Na+]>[CH3:1][O:2][N:3]([CH3:20])[C:4]([C@@H:5]1[CH2:21][C@H:6]1[C:7]1[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[C:14]([O:17][CH3:18])[CH:15]=2)[CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)=[O:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 679Dimethyl Sulfoxide2×HCID 73195160HCID 73195160, Verbindung

Produkt 1

HCID 11277604HCID 11277604, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 24758Sodium hydrideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

5.8 g (21.4 mmol) of the compound obtained in Step F dissolved in 30 ml of DMSO are added to a suspension of ylid produced starting from 10.6 g (2 eq) of Me3SOI dissolved while hot in 50 ml of DMSO and 1.25 g of NaH. After 15 hours' stirring at room temperature and 4 hours at 50° C., the title cyclopropane amide is obtained in the form of a brown oil.

Aufarbeitung

  1. additionare added to a suspension of ylid
  2. customproduced

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7165d8864abb4a098e060a135a9e4e7c
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06583319B1

Notizen zur Reaktion

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