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HCID 21070956, Verbindung → tert-Butyl 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylate

HRID 1371512
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1371512
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]3[C:23]=2[CH:22]=[N:21][CH:20]=[CH:19]3)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>C(O)(C)C.[Pt]=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:18]3[C:23]=2[CH2:22][NH:21][CH2:20][CH2:19]3)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 21070956HCID 21070956, Verbindung

Produkt 1

HCID 21070954tert-Butyl 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-yl)piperazine-1-carboxylateAusbeute 70 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)KatalysatorHCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound of Step 2 (2.8 g, 8.93 mmol) is dissolved in isopropanol (120 mL), and platinum oxide (1 g) is added. The mixture is pressurized to 45 psi under hydrogen and allowed to react for about 12 hours. The mixture is filtered, concentrated and chromatographed to give about 1.98 g of 8-(4-t-butyloxycarbonyl-piperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (70%).

Aufarbeitung

  1. customto react for about 12 hours
  2. filtrationThe mixture is filtered
  3. concentrationconcentrated
  4. customchromatographed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2fcaf147f5c3409eabb85a02349d2354
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07157463B2

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