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Sodium Hydroxide → HCID 17859101, Verbindung

HRID 1372769
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1372769
[F:1][C:2]1[C:10]2[O:9][C:8]([C:11]3[C:20]4[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[CH:14]=[CH:13][N:12]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:21][C:22]([O:24]C)=[O:23].[OH-].[Na+]>C1COCC1>[F:1][C:2]1[C:10]2[O:9][C:8]([C:11]3[C:20]4[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=4)[CH:14]=[CH:13][N:12]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:21][C:22]([OH:24])=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 58778962HCID 58778962, Verbindung

Produkt 1

HCID 17859101HCID 17859101, VerbindungAusbeute 78,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To methyl (7-fluoro-2-(1-isoquinolinyl)-6-benzoxazolyl)acetate (155 mg, 0.46 mmol) were added THF (3 ml) and 0.5N NaOH (3.0 ml, 1.50 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature for 1 hour. The reaction mixture was poured in ice-1N HCl to acidify the mixture therewith. The crystals thus precipitated were collected by filtration under reduced pressure, washed with water and dried under reduced pressure to give (7-fluoro-2-(1-isoquinolinyl)-6-benzoxazolyl)acetic acid (116 mg, 78%) as a brown solid.

Aufarbeitung

  1. customThe crystals thus precipitated
  2. filtrationwere collected by filtration under reduced pressure
  3. washwashed with water
  4. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e3c77b00b68c4495a9c0a2600f135888
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07157487B2

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