Dimethylformamide → 1-o-Tolyl-3-{3-[8-(4-p-tolyl-imidazol-1-yl)-imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl]-phenyl}-urea

HRID 1372929

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1372929
[C:1]1([CH3:28])[CH:6]=[CH:5][C:4]([C:7]2[N:8]=[CH:9][N:10]([C:12]3[C:13]4[N:14]([CH:25]=[CH:26][N:27]=4)[CH:15]=[C:16]([C:18]4[CH:19]=[C:20]([NH2:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=4)[N:17]=3)[CH:11]=2)=[CH:3][CH:2]=1.[N:29]([C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[CH3:38])=[C:30]=[O:31].CN(C=O)C>ClCCl>[C:33]1([CH3:38])[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:32]=1[NH:29][C:30]([NH:24][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[C:18]([C:16]2[N:17]=[C:12]([N:10]3[CH:11]=[C:7]([C:4]4[CH:3]=[CH:2][C:1]([CH3:28])=[CH:6][CH:5]=4)[N:8]=[CH:9]3)[C:13]3[N:14]([CH:25]=[CH:26][N:27]=3)[CH:15]=2)[CH:19]=1)=[O:31]

Komponenten

5

Versuchsvorschrift

A solution of 3-[8-(4-p-tolyl-imidazol-1-yl)-imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl]-phenylamine (5) (50 mg), 1-isocyanato-2-methyl-benzene (18 mg), in dichloromethane (DCM) (3 ml) and DMF (0.5 ml) is stirred at room temperature for 16 hr. The mixture is concentrated in vacuo, the residue slurried with diethyl ether/methanol (20:1), and filtered to give 1-o-tolyl-3-{3-[8-(4-p-tolyl-imidazol-1-yl)-imidazo[1,2-a]pyrazin-6-yl]-phenyl}-urea (6) (40 mg) as a cream solid.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture is concentrated in vacuo
  2. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a4121b4de3514b80b68a513f094efe5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
Patentnummer
US07160885B2

Verknüpfte Notizen

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