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Methyl iodide → HCID 23020480, Verbindung

HRID 1373013
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1373013
[NH2:1][C:2]1[NH:7][C:6](=[O:8])[C:5]([C:9]2[CH:10]=[N:11][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1.[H-].[Na+].I[CH3:27]>CN(C)C=O>[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH3:27])[C:6](=[O:8])[C:5]([C:9]2[CH:10]=[N:11][C:12]([O:15][CH3:16])=[CH:13][CH:14]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 135780243HCID 135780243, Verbindung

Produkt 1

HCID 23020480HCID 23020480, VerbindungAusbeute 57,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-6-(3-fluorophenyl)-5-(6-methoxy-3-pyridyl)-3,4-dihydro-4-pyrimidinone (1.0 g, 3.2 mmol) in N,N-dimethylformamide (3 mL) was added sodium hydride (77 mg, 3.2 mmol). After stirring for 10 minutes, iodomethane (454 mg, 0.2 mL, 3.2 mmol) was added thereto, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After removing the solvent from the reaction mixture, the residue was washed with water, to give the title compound (600 mg).

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture was stirred at room temperature for 2 hours
  2. customAfter removing the solvent from the reaction mixture
  3. washthe residue was washed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f26c989e9c345909d6e223350581eef
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07160892B2

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