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Methyl iodide → HCID 23020495, Verbindung

HRID 1373015
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1373015
[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH3:8])[C:6](=[O:9])[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[NH:12][CH:11]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1.[C:24](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>CS(C)=O>[NH2:1][C:2]1[N:7]([CH3:8])[C:6](=[O:9])[C:5]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13](=[O:16])[N:12]([CH3:24])[CH:11]=2)=[C:4]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([F:23])[CH:18]=2)[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 23020487HCID 23020487, Verbindung

Produkt 1

HCID 23020495HCID 23020495, VerbindungAusbeute 20,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-amino-6-(3-fluorophenyl)-3-methyl-5-(6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)-3,4-dihydro-4-pyrimidinone (20 mg, 0.06 mmol) in dimethyl sulfoxide (1 mL) were added potassium carbonate (20 mg, 0.12 mmol) and iodomethane (20 μL, 0.30 mmol), followed by stirring at 50° C. for 16 hours. After filtering off the insoluble matters, the filtrate was purified by HPLC, to give the title compound (4 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtering off the insoluble matters
  2. customthe filtrate was purified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0546dd9691e4e02b9f5b23e787fd49b
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07160892B2

Notizen zur Reaktion

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