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4-Chlorobenzenesulfonyl chloride → HCID 3330873, Verbindung

HRID 1373736
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1373736
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH:4]([NH2:12])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.C(N(CC)CC)C.[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([S:28](Cl)(=[O:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=1>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[CH:4]([NH:12][S:28]([C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([Cl:21])=[CH:23][CH:24]=1)(=[O:30])=[O:29])[CH2:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 73984-Chlorobenzenesulfonyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 75737DL-Phenylalanine, methyl ester

Produkt 1

HCID 3330873HCID 3330873, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-Amino-3-phenyl-propionic acid methyl ester is dissolved in 25 mL of methylene chloride and the reaction charged with triethylamine (0.97 mL, 7 mmol) and 4-chlorobenzenesulfonylchloride at 0° C. The reaction is allowed to warm to room temperature (rt) and stirred overnight. The reaction is quenched with sodium bicarbonate, extracted with methylene chloride, dried over sodium sulfate, and concentrated in vacuo. The resultant solid is triturated with 20% ethylacetate/hexanes to provide the title compound. 13C NMR (100 MHz, CDCl3) 39.5, 52.8, 57.1, 127.5, 128.8, 128.9, 129.5, 129.6, 135.1, 138.4, 139.4, 171.5. MS 354.1 m/z (M+1).

Aufarbeitung

  1. customThe reaction is quenched with sodium bicarbonate
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe resultant solid is triturated with 20% ethylacetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47ef7abe6459472fac98bd646dc30cbb
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07163942B2

Notizen zur Reaktion

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