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Potassium Cyanide → 2-Bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzene Acetonitrile

HRID 1374547
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1374547
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[CH2:14]Cl.[C-:16]#[N:17].[K+]>CS(C)=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[C:5]([O:10][CH:11]([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[CH2:14][C:16]#[N:17]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 9032Potassium CyanideHCID 15514470HCID 15514470, Verbindung

Produkt 1

HCID 118221562-Bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)benzene Acetonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Bromo-2-(chloromethyl)-5-methoxy-4-(1-methylethoxy)benzene (7.00 g, 23.8 mmol) and potassium cyanide (1.70 g, 26.1 mmol, freshly ground) are stirred in absolute DMSO (70 ml) for 12 hours at room temperature.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31349d0fcb8b4b29a31ea9c10970201f
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07166588B2

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