tert-butyl N-[(2-chloro-5-nitrophenyl)methyl]carbamate → Tert-butyl (5-amino-2-chlorobenzyl)carbamate
Reaktionsgleichung
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([N+:17]([O-])=O)[CH:13]=[CH:14][C:15]=1[Cl:16])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]>CO.[Pt]>[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[C:12]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[Cl:16])[NH2:17])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]Komponenten
4
Edukt 1
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2
Versuchsvorschrift
Prepared from 3-(tert.butyloxycarbonylaminomethyl)-4-chloro-nitrobenzene by hydrogenation in methanol at ambient temperature in the presence of platinum on charcoal, melting point: 75–77° C.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c357a77e43484c8b8c8b986ae6c1f80f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2007_01
- Patentnummer
- US07166599B2
Notizen zur Reaktion
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