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4-Fluorobenzonitrile → HCID 22054593, Verbindung

HRID 1374757
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1374757
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([CH2:14][OH:15])=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[C:6]([CH3:16])[CH:5]=1.F[C:18]1[CH:25]=[CH:24][C:21]([C:22]#[N:23])=[CH:20][CH:19]=1>CN(C)C=O>[Cl:3][C:4]1[C:13]2[C:8](=[CH:9][C:10]([CH2:14][O:15][C:18]3[CH:25]=[CH:24][C:21]([C:22]#[N:23])=[CH:20][CH:19]=3)=[CH:11][CH:12]=2)[N:7]=[C:6]([CH3:16])[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 145174-FluorobenzonitrileHCID 24758Sodium hydrideHCID 11264243HCID 11264243, Verbindung

Produkt 1

HCID 22054593HCID 22054593, VerbindungAusbeute 78,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Sodium hydride (55–65% dispersion in mineral oil, 220 mg, 5.50 mmol) was added to a solution of (4-chloro-2-methyl-quinolin-7-yl)-methanol (example 2c, 1.10 g, 5.30 mmol) and 4-fluorobenzonitrile (642 mg, 5.30 mmol) in N,N-dimethylformamide (20 mL), and the resulting mixture was stirred at 50° C. for 3 h. After cooling the mixture was partitioned between sat. aq. ammonium chloride solution and dichloromethane, the organic layer was separated, washed with brine, dried (MgSO4), and evaporated. Chromatography (SiO2, dichloromethane/methanol 19:1) yielded the title compound (1.28 g, 78%). Yellow solid, ISP-MS: m/e=309.3 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling the mixture
  2. customwas partitioned between sat. aq. ammonium chloride solution and dichloromethane
  3. customthe organic layer was separated
  4. washwashed with brine
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9624b04c7976479491bfadd7527941e2
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07166589B2

Notizen zur Reaktion

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