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Phosphorus oxychloride → 7-Benzyloxy-6-bromo-4-chloro-2-methyl-quinoline

HRID 1374779
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1374779
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13](O)=[CH:14][C:15]([CH3:19])=[N:16]2)=[CH:11][C:10]=1[Br:21])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:24])=O>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[C:17]2[C:12]([C:13]([Cl:24])=[CH:14][C:15]([CH3:19])=[N:16]2)=[CH:11][C:10]=1[Br:21])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 1784287967-Benzyloxy-6-bromo-2-methyl-quinolin-4-ol

Produkt 1

HCID 220545547-Benzyloxy-6-bromo-4-chloro-2-methyl-quinolineAusbeute 86,6 %

Versuchsvorschrift

7-Benzyloxy-6-bromo-2-methyl-quinolin-4-ol (25.0 g, 72.6 mmol) and phosphorous oxychloride (70 mL, 0.764 mol) were heated 40 min at 130° C. and then cooled down to room temperature. Phosphorous oxychloride was evaporated under high vacuum. Ice water was added and the pH of this solution was adjusted to 9 with ammonium hydroxide. The suspension was extracted with dichloromethane. The combined organic layers were dried under vacuum. 22.8 g of the title compound were obtained. Brown solid, ISP-MS: m/e=364.0 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. customPhosphorous oxychloride was evaporated under high vacuum
  • additionIce water was added
  • extractionThe suspension was extracted with dichloromethane
  • customThe combined organic layers were dried under vacuum
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-914b42915df2453caec8b9ba00ed919e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07166589B2

    Notizen zur Reaktion

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