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Methanol → HCID 69331780, Verbindung

HRID 1374983
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1374983
S(Cl)([Cl:3])=O.Cl.[CH3:6][O:7][C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:17]=[CH:18][C:19]=1[CH3:20])[CH2:11][C@H:12]([C:14]([OH:16])=[O:15])[NH2:13].[CH3:21]O>>[ClH:3].[CH3:21][O:15][C:14](=[O:16])[C@@H:12]([CH2:11][C:10]1[CH:17]=[CH:18][C:19]([CH3:20])=[C:8]([O:7][CH3:6])[CH:9]=1)[NH2:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl Chloride2×HCID 69331765HCID 69331765, Verbindung

Produkt 1

HCID 69331780HCID 69331780, Verbindung

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (0.7 ml) was added dropwise to a solution of 3-methoxy-4-methyl-D-phenylalanine hydrochloride (1.75 g) in methanol (8 ml) over 10 minutes at room temperature. The whole was stirred at 40–50° C. for 2 hours and then an additional thionyl chloride (0.7 ml) was added to the mixture. The whole mixture was stirred for further 1 hour and evaporated under reduced pressure. The resulting solid was triturated with diisopropyl ether and collected by filtration to give colorless crystals of 3-methoxy-4-methyl-D-phenylalanine methyl ester hydrochloride (1.70 g).

Aufarbeitung

  1. stirringThe whole mixture was stirred for further 1 hour
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. customThe resulting solid was triturated with diisopropyl ether
  4. filtrationcollected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6a37df20b3b4a339af7001d15b6716d
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07166598B2

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