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Hydrochloric Acid → 3-Methoxy-4-methylbenzyl chloride

HRID 1374994
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1374994
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])[CH2:6]O.[ClH:12].C(OC(C)C)(C)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[CH3:11])[CH2:6][Cl:12]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7914Diisopropyl EtherHCID 11744818(3-Methoxy-4-methylphenyl)methanol

Produkt 1

HCID 116152543-Methoxy-4-methylbenzyl chloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-methoxy-4-methylbenzylalcohol (41.61 g), conc. hydrochloric acid (125 ml) and toluene (83 ml) was stirred at 90° C. for 1 hour. After cooling, ice-water (125 ml) and diisopropyl ether (80 ml) were added to the mixture, and the organic layer was separated, and the aqueous layer was extracted with diisopropyl ether (160 ml). The combined organic layer was washed with saturated sodium hydrogen carbonate solution and brine, dried over sodium sulfate, and evaporated in vacuo to give 3-methoxy-4-methylbenzyl chloride (46.35 g) as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe organic layer was separated
  3. extractionthe aqueous layer was extracted with diisopropyl ether (160 ml)
  4. washThe combined organic layer was washed with saturated sodium hydrogen carbonate solution and brine
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39ffb9a30e824374a9106730e09699e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07166598B2

Notizen zur Reaktion

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