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2-Chlorobenzothiazole → 2-Benzothiazolyl 3-piperidinopropyl ether

HRID 1376167
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1376167
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O-:10])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[Na+].Cl[C:13]1[S:14][C:15]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=2[N:17]=1>O1CCCC1>[N:1]1([CH2:7][CH2:8][CH2:9][O:10][C:13]2[S:14][C:15]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=3[N:17]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 119872-ChlorobenzothiazoleHCID 23694275Sodium 3-piperidinopropanolate

Produkt 1

HCID 97955912-Benzothiazolyl 3-piperidinopropyl ether

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium 3-piperidinopropanolate (5 mmol) and 5 mmol of 2-chlorobenzothiazole in 20 ml of dry tetrahydrofurane were refluxed for 12 hours. The suspension was filtered and the solvent evaporated under reduced pressure. The product was crystallized with oxalic acid from diethyl ether/ethanol.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  1. filtrationThe suspension was filtered
  2. customthe solvent evaporated under reduced pressure
  3. customThe product was crystallized with oxalic acid from diethyl ether/ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a98bbd0eb38a47ea9a963177e9862ba4
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07169928B2

Notizen zur Reaktion

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