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t-Butyl 3-difluoromethyl-4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoate → HCID 23145928, Verbindung

HRID 13762
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 13762
[F:1][CH:2]([F:24])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[CH2:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([CH3:23])[CH2:19][CH2:18]1)[C:6]([O:8]C(C)(C)C)=[O:7]>CO>[F:24][CH:2]([F:1])[C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:13]=[CH:14][C:15]=1[CH2:16][N:17]1[CH2:18][CH2:19][N:20]([CH3:23])[CH2:21][CH2:22]1)[C:6]([OH:8])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 23145963t-Butyl 3-difluoromethyl-4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 23145928HCID 23145928, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

This compound was prepared in the same manner as in Reference Example 1 (step 6), except that t-butyl 3-difluoromethyl-4-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzoate obtained in the step 5 was used, and that the resulting crude product was mixed with methanol, insolubles were removed by filtration, the filtrate was distilled off under reduced pressure, and then the residue was crystallized from acetonitrile.

Aufarbeitung

  1. customobtained in the step 5
  2. custom
were removed by filtration
  • distillationthe filtrate was distilled off under reduced pressure
  • customthe residue was crystallized from acetonitrile
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c0ec489251324a4bb24ddcc70e3ecdf7
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2010_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07728131B2

    Notizen zur Reaktion

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